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藥品DMF海外注冊 藥品DMF國內注冊 GMP符合性審計
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煌龍醫藥法規服務介紹

 

藥品DMF海外注冊

我們的法規服務團隊有著非常豐富的海外注冊經驗,成功幫助國內多家藥廠進行了歐盟EDMF文件注冊,歐盟CEP申請,日本JMF注冊,俄羅斯獨聯體注冊,亞洲其它國家注冊,南美注冊(巴西,阿根廷,智力,哥倫比亞,墨西哥),印度注冊,中東注冊(埃及,伊朗,伊拉克,約旦,阿爾及利亞)等。

隨著e CTD的實施,我們也可以幫助藥廠進行e CTD的編輯和遞交。

 

 

 

 

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